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高壓擠出器在使用過程中需要特別注意以下事項(xiàng)
2025-01-07

高壓擠出器作為一種重要的工業(yè)設(shè)備,在使用過程中需要特別注意以下事項(xiàng)以確保安全和設(shè)備的正常運(yùn)行:1.安裝連接注意事項(xiàng):在安裝或連接擠出器時(shí),務(wù)必確保所有螺栓、卡套等連接件都已經(jīng)牢固地鎖緊。這是為了防止任何可能的泄漏或其他故障發(fā)生,因?yàn)榧词故俏?..

  • 2024-03-19

    反應(yīng)釜在制備過程中可能會(huì)出現(xiàn)多種故障,以下是一些反應(yīng)釜制備罐常見的故障現(xiàn)象及其排除方法:1.殼體損壞:可能的原因包括介質(zhì)腐蝕、熱應(yīng)力導(dǎo)致的裂紋或堿脆,以及磨損變薄或均勻腐蝕。處理方法通常是采用耐腐蝕材料進(jìn)行襯里修補(bǔ),或者對(duì)局部進(jìn)行補(bǔ)焊。2.攪拌器問題:如果攪拌器與附件間距過近,需要停機(jī)檢修找正;如果是攪拌器脫落,可能是由于介質(zhì)腐蝕或電動(dòng)機(jī)旋轉(zhuǎn)方向錯(cuò)誤,此時(shí)需要檢查并緊固螺栓,或者修復(fù)鼓泡,甚至更換軸及軸承。3.壓力表、真空表、溫度表不準(zhǔn)確:這些儀表應(yīng)保持靈敏準(zhǔn)確,并有定期校驗(yàn)...

  • 2024-03-11

    高壓擠出器作為聚合物加工領(lǐng)域的重要設(shè)備,它主要用于將材料在高壓下擠出,從而得到所需形狀和尺寸的產(chǎn)品。其性能和生產(chǎn)效率的優(yōu)化對(duì)于制造行業(yè)至關(guān)重要。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),首要步驟是深入理解它的工作原理及其影響因素。通過螺桿旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的剪切力和加熱系統(tǒng)的熱量來塑化、混合、擠壓材料。這個(gè)過程可比作面條機(jī)制作面條,需要合理控制力度和溫度以確保面條的質(zhì)量和口感。提升性能的關(guān)鍵在于螺桿設(shè)計(jì)優(yōu)化、溫控精度提高以及物料喂入方式的創(chuàng)新。螺桿的設(shè)計(jì)如同廚師的手法,決定了物料的混合和擠壓效果。采用先進(jìn)的模擬...

  • 2024-03-11

    脂質(zhì)體是主要由磷脂分子層構(gòu)成的微小球體,磷脂雙分子層也是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分,磷脂分子因具有疏水和親水屬性,能在溶液中疏水端相互結(jié)合親水端相互結(jié)合,自發(fā)形成微小球狀的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體擠出技術(shù)充分利用了脂質(zhì)體磷脂雙分子層的結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn),在略高于磷脂相變溫度的條件下,通過一定的外部擠壓動(dòng)力,使脂質(zhì)體通過特定孔徑的聚碳酸酯膜,大粒徑或者多室脂質(zhì)體被膜孔的剪切破裂后迅速重新聚合成更小粒徑的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體擠出器是一種用于生產(chǎn)脂質(zhì)體的設(shè)備,主要應(yīng)用于藥劑產(chǎn)品粒徑均一化,去除產(chǎn)品中的顆粒和...

  • 2024-03-05

    對(duì)脂質(zhì)體藥物進(jìn)行詳細(xì)的質(zhì)量研究及理化性質(zhì)表征,一方面可以評(píng)估處方組成和生產(chǎn)工藝對(duì)脂質(zhì)體質(zhì)量的影響,優(yōu)化和確定工藝參數(shù);另一方面,可以確定影響脂質(zhì)體藥物體內(nèi)外行為的關(guān)鍵質(zhì)量屬性,為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供合理依據(jù),保證預(yù)期的藥品質(zhì)量。脂質(zhì)體藥物是一種非均相的復(fù)雜微粒體系,是不同粒徑、不同結(jié)構(gòu)、不同表面性質(zhì)和不同載藥量的微粒的集合體,因此,對(duì)脂質(zhì)體藥物質(zhì)量的研究和表征應(yīng)包括多個(gè)批次。對(duì)于注射用冷凍干燥產(chǎn)品或無菌分裝的脂質(zhì)體藥物,應(yīng)研究和表征分散重組的脂質(zhì)體藥物混懸液。對(duì)于臨床使用前載藥...

  • 2024-03-05

    GMP微流控是一種符合良好生產(chǎn)規(guī)范(GoodManufacturingPractice)的微流體技術(shù),它主要用于藥物開發(fā)和生產(chǎn)過程中的精密控制和放大。以下是一些關(guān)于GMP微流控的重要信息:1.無縫放大:微流控技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模(如每分鐘12毫升)到滿足GMP生產(chǎn)要求(超過每小時(shí)20升)的無縫放大。2.下游加工:在藥物生產(chǎn)過程中,切向流過濾這一微流控技術(shù)常用于下游加工,幫助提高產(chǎn)品的收率。3.中試型制備系統(tǒng):MPE-P1型微流控制備儀是一個(gè)中試型制備系統(tǒng),適用于脂質(zhì)納米顆...

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